La planification préalable des soins au Canada : Cadre national et mise en œuvre. Brochure de 3 pages. Paquet de 50, limite de 1 unité par commande. Cet article peut être téléchargé gratuitement. Utilisez le bouton de téléchargement ci-dessous.

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Cette brochure donne un aperçu du projet La planification préalable des soins au Canada : cadre national et mise en œuvre, et fait le survol des consultations nationales ainsi que des outils de planification préalable des soins utilisés au pays. La planification préalable des soins au Canada : Cadre national et mise en œuvre. Brochure de 3 pages. Paquet de 50, limite de 1 unité par commande. Cet article peut être téléchargé gratuitement. Utilisez le bouton de téléchargement ci-dessous.

Article Nº ACP0907FE

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Le présent manuel contient des conseils pour vous aider à discuter avec vos proches de vos volontés en matière de soins de fin de vie. Il comprend aussi de l’information sur la préparation d’un plan et sur la compréhension des interventions médicales, et propose un exemple de plan préalable. Ce manuel peut ainsi vous aider à amorcer la discussion.

Vous pouvez également télécharger un de ces éléments avec les modèles à www.advancecareplanning.ca pour "web" et "imprimer" prête.

Article Nº ACP928F

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La planification préalable des soins
C’est une question de discussion, de dialogue.
C’est une question de décisions.
C’est une façon de montrer à vos proches que vous tenez à eux.

Paquet de 50, Limite de 1 unité par commande.

Article Nº ACP911FE

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Une brochure d’information pour les personnes aux prises avec une maladie menaçant la vie. Cette brochure répond aux questions fondamentales sur la nature des soins palliatifs et assure la personne qu’elle n'est pas seule, que des ressources existent dans la collectivité pour l’aider à faire face à sa maladie.

Article Nº 0639F

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La planification préalable des soins
C’est une question de discussion, de dialogue.
C’est une question de décisions.
C’est une façon de montrer à vos proches que vous tenez à eux.
Paquet de100, Limite de 1 unité par commande.

Pour les commandes de plus de 100 s'il vous plaît communiquer avec Gillian Fernie à gfernie@bruyere.org pour la tarification. Vous pouvez également télécharger un de ces éléments avec les modèles à www.planificationprealable.ca pour la version "web" et "prêt à imprimer ".

Article Nº ACP912FE

Prix:15,00 $
Prix pour les membres:10,00 $

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Guide complet pour le développement de programmes et services de soins palliatifs nouveaux et existants au Canada, selon des principes et des normes acceptés sur le plan national.

Article Nº 0605F

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Guide complet pour le développement de programmes et services de soins palliatifs nouveaux et existants au Canada, selon des principes et des normes acceptés sur le plan national.

Article Nº 0605FCD

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Guide complet pour le développement de programmes et services de soins palliatifs nouveaux et existants au Canada, selon des principes et des normes acceptés sur le plan national.

Article Nº 0605FPCD

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Un outil essentiel d’accompagnement pour les planificateurs, les décideurs, les aidants, les éducateurs, les gestionnaires, les administrateurs et les chercheurs. À utiliser en conjonction avec le Modèle de guide des soins palliatifs : fondé sur des principes et normes de pratique nationaux. La version complète de cet ouvrage est disponible et peut être téléchargée.

Article Nº 0606F

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Ces normes s’appuient sur la Proposition de normes de pratique en soins palliatifs 2001 de l'ACSP, mais constituent un guide spécifique pour la pratique des soins infirmiers. Cet outil identifie clairement le rôle de l’infirmière en soins palliatifs dans l’équipe interdisciplinaire.

Article Nº 0635F

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Ce document est conçu pour guider les professionnels de la santé dans l’établissement des normes de pratique, de la prestation des services, des programmes et des politiques en matière de soins palliatifs pédiatriques, que les soins soient fournis à la maison, à l’hôpital, dans un établissement de soins de longue durée ou dans un centre de soins palliatifs.

Ce document est conçu pour guider les professionnels de la santé dans l’établissement des normes de pratique, de la prestation des services, des programmes et des politiques en matière de soins palliatifs pédiatriques, que les soins soient fournis à la maison, à l’hôpital, dans un établissement de soins de longue durée ou dans un centre de soins palliatifs.

SOINS PALLIATIFS PÉDIATRIQUES PRINCIPES DIRECTEURS ET NORMES DE PRATIQUE MARS 2006 Chaque année au Canada, environ 5 000 enfants âgés de 1 à 19 ans meurent d’une maladie mortelle. L’impact émotionnel, social et financier de ces décès est inouï. La mort d’un enfant est une perte douloureuse et une grande source de chagrin pour les parents, les frères et sœurs, les membres de la famille étendue, les enseignants, les professionnels de la santé, les bénévoles et autres. Pendant le voyage vers la mort, les enfants et les familles souffrent d’une réduction de leur qualité de vie, de la perte de revenus familiaux, de l’incohérence au niveau de la disponibilité et de la qualité des soins palliatifs et du manque de choix véritables concernant l’endroit où va mourir l’enfant (75 à 80 % des décès chez les enfants au Canada se produisent dans une unité de soins intensifs hospitalière, ce qui pourrait ne pas être le premier choix pour les enfants et les familles). La pratique des soins palliatifs, qui a commencé au cours des années 1970, est conçue pour améliorer les choix, soulager la souffrance et veiller à assurer la meilleure qualité de soins possible pendant la vie, la mort et le deuil. Jusqu’à récemment, les soins palliatifs étaient surtout axés sur les besoins des adultes mourants et on ne s’était pas beaucoup préoccupé des besoins des enfants. Cette situation est en voie de changement. Des groupes comme Children’s International Palliative Projects and Services (ChIPPS) et le groupe d’intérêt pédiatrique de l’Association canadienne de soins palliatifs Réseau canadien des soins palliatifs pour les enfants (RCSPE) ont réuni des chefs de file de ce domaine pour partager des idées et faire avancer le domaine des soins palliatifs pédiatriques. Les enfants aux prises avec une maladie mortelle et leur famille ont le droit de recevoir des soins palliatifs planifiés, coordonnés et fournis par des soignants professionnels qui comprennent comment améliorer la qualité

Article Nº 0637F

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Ce document est conçu pour guider les professionnels de la santé dans l’établissement des normes de pratique, de la prestation des services, des programmes et des politiques en matière de soins palliatifs pédiatriques, que les soins soient fournis à la maison, à l’hôpital, dans un établissement de soins de longue durée ou dans un centre de soins palliatifs.

Ce document est conçu pour guider les professionnels de la santé dans l’établissement des normes de pratique, de la prestation des services, des programmes et des politiques en matière de soins palliatifs pédiatriques, que les soins soient fournis à la maison, à l’hôpital, dans un établissement de soins de longue durée ou dans un centre de soins palliatifs.

SOINS PALLIATIFS PÉDIATRIQUES PRINCIPES DIRECTEURS ET NORMES DE PRATIQUE MARS 2006 Chaque année au Canada, environ 5 000 enfants âgés de 1 à 19 ans meurent d’une maladie mortelle. L’impact émotionnel, social et financier de ces décès est inouï. La mort d’un enfant est une perte douloureuse et une grande source de chagrin pour les parents, les frères et sœurs, les membres de la famille étendue, les enseignants, les professionnels de la santé, les bénévoles et autres. Pendant le voyage vers la mort, les enfants et les familles souffrent d’une réduction de leur qualité de vie, de la perte de revenus familiaux, de l’incohérence au niveau de la disponibilité et de la qualité des soins palliatifs et du manque de choix véritables concernant l’endroit où va mourir l’enfant (75 à 80 % des décès chez les enfants au Canada se produisent dans une unité de soins intensifs hospitalière, ce qui pourrait ne pas être le premier choix pour les enfants et les familles). La pratique des soins palliatifs, qui a commencé au cours des années 1970, est conçue pour améliorer les choix, soulager la souffrance et veiller à assurer la meilleure qualité de soins possible pendant la vie, la mort et le deuil. Jusqu’à récemment, les soins palliatifs étaient surtout axés sur les besoins des adultes mourants et on ne s’était pas beaucoup préoccupé des besoins des enfants. Cette situation est en voie de changement. Des groupes comme Children’s International Palliative Projects and Services (ChIPPS) et le groupe d’intérêt pédiatrique de l’Association canadienne de soins palliatifs Réseau canadien des soins palliatifs pour les enfants (RCSPE) ont réuni des chefs de file de ce domaine pour partager des idées et faire avancer le domaine des soins palliatifs pédiatriques. Les enfants aux prises avec une maladie mortelle et leur famille ont le droit de recevoir des soins palliatifs planifiés, coordonnés et fournis par des soignants professionnels qui comprennent comment améliorer la qualité

Article Nº 0637FCD

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Ce document est conçu pour guider les professionnels de la santé dans l’établissement des normes de pratique, de la prestation des services, des programmes et des politiques en matière de soins palliatifs pédiatriques, que les soins soient fournis à la maison, à l’hôpital, dans un établissement de soins de longue durée ou dans un centre de soins palliatifs.

Ce document est conçu pour guider les professionnels de la santé dans l’établissement des normes de pratique, de la prestation des services, des programmes et des politiques en matière de soins palliatifs pédiatriques, que les soins soient fournis à la maison, à l’hôpital, dans un établissement de soins de longue durée ou dans un centre de soins palliatifs.

SOINS PALLIATIFS PÉDIATRIQUES PRINCIPES DIRECTEURS ET NORMES DE PRATIQUE MARS 2006 Chaque année au Canada, environ 5 000 enfants âgés de 1 à 19 ans meurent d’une maladie mortelle. L’impact émotionnel, social et financier de ces décès est inouï. La mort d’un enfant est une perte douloureuse et une grande source de chagrin pour les parents, les frères et sœurs, les membres de la famille étendue, les enseignants, les professionnels de la santé, les bénévoles et autres. Pendant le voyage vers la mort, les enfants et les familles souffrent d’une réduction de leur qualité de vie, de la perte de revenus familiaux, de l’incohérence au niveau de la disponibilité et de la qualité des soins palliatifs et du manque de choix véritables concernant l’endroit où va mourir l’enfant (75 à 80 % des décès chez les enfants au Canada se produisent dans une unité de soins intensifs hospitalière, ce qui pourrait ne pas être le premier choix pour les enfants et les familles). La pratique des soins palliatifs, qui a commencé au cours des années 1970, est conçue pour améliorer les choix, soulager la souffrance et veiller à assurer la meilleure qualité de soins possible pendant la vie, la mort et le deuil. Jusqu’à récemment, les soins palliatifs étaient surtout axés sur les besoins des adultes mourants et on ne s’était pas beaucoup préoccupé des besoins des enfants. Cette situation est en voie de changement. Des groupes comme Children’s International Palliative Projects and Services (ChIPPS) et le groupe d’intérêt pédiatrique de l’Association canadienne de soins palliatifs Réseau canadien des soins palliatifs pour les enfants (RCSPE) ont réuni des chefs de file de ce domaine pour partager des idées et faire avancer le domaine des soins palliatifs pédiatriques. Les enfants aux prises avec une maladie mortelle et leur famille ont le droit de recevoir des soins palliatifs planifiés, coordonnés et fournis par des soignants professionnels qui comprennent comment améliorer la qualité

Article Nº 0637FPCD

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Les Normes de référence établissent l'exemple à suivre en matière de soins palliatifs à domicile de haute qualité. Elles sont fondées sur les normes et principes nationaux de soins palliatifs au Canada, qui ont été élaborés par les prestataires, les organismes et les consommateurs de soins palliatifs grâce au processus d'établissement de consensus mené par l’Association canadienne de soins palliatifs.

Les Normes de référence établissent l'exemple à suivre en matière de soins palliatifs à domicile de haute qualité. Elles sont fondées sur les normes et principes nationaux de soins palliatifs au Canada, qui ont été élaborés par les prestataires, les organismes et les consommateurs de soins palliatifs grâce au processus d'établissement de consensus mené par l’Association canadienne de soins palliatifs.

Le besoin La plupart des Canadiens atteints de maladies mortelles préféreraient mourir à la maison, entourés de leur famille et de leurs amis, pourtant environ 75 % des décès surviennent dans des hôpitaux et des établissements de soins de longue durée.i L’écart entre les préférences des citoyens canadiens et la pratique actuelle du système de soins de santé est attribuable à de nombreux facteurs, notamment le manque d’information sur les services de soins palliatifsii à la disposition des personnes recevant des soins à domicile et la grande diversité au niveau du type de services de soins palliatifs offerts par les organismes de soins à domicile dans différentes provinces/territoires. L’engagement En 2004, dans le Plan décennal pour consolider les soins de santé, les gouvernements ont reconnu le besoin en matière de services de soins palliatifs à domicile. Dans le cadre de ce Plan décennal, les premiers ministres fédéral, provinciaux et territoriaux avaient convenu de « couvrir à partir du premier dollar, d’ici 2006, un certain nombre de services de soins à domicile…notamment pour la gestion de cas, les soins infirmiers, les produits pharmaceutiques liés aux soins palliatifs et les soins personnels de la fin de la vie ». Pourquoi créer des Normes de référence? Afin de soutenir les gouvernements provinciaux et territoriaux dans leurs efforts pour honorer cet engagement, l’Association canadienne de soins palliatifs, en partenariat avec les associations provinciales et territoriales de soins palliatifs et l’Association canadienne de soins et de services à domicile (ACSD), a déterminé des Normes de référence pour chacun des quatre services de soins à domicile : la gestion de cas, les soins infirmiers, les produits pharmaceutiques liés aux soins palliatifs et les soins personnels de la fin de la vie. Notre objectif est de faire en sorte que tous les Canadiens aient un accès équitable à des soins de fin de vie de qualité, à domicile. Pour élaborer ces N

Article Nº 0701FE

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Ce document contient des informations pour les personnes âgées sur les soins palliatifs, présentées sous forme de questions et réponses.

Renseignements_sur_les_soins_palliatifs-2007-Instructions-francais.pdf

Ce document contient des informations pour les personnes âgées sur les soins palliatifs, présentées sous forme de questions et réponses.

Instructions d'usage:

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Article Nº 0638F

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Cette brochure de 11 pages discute de l’un des effets secondaires négatifs possibles des médicaments sur ordonnance : la constipation.

Cette brochure de 11 pages discute de l’un des effets secondaires négatifs possibles des médicaments sur ordonnance : la constipation.

La brochure décrit ce que les patients et leurs fournisseurs de soins peuvent faire pour aider à traiter la constipation. Elle aborde les symptômes et les traitements de la constipation, la façon de parler des symptômes et de les surveiller, ainsi que ce à quoi il faut s’attendre en parlant avec les fournisseurs de soins. La brochure indique aussi comment fonctionnent les médicaments sur ordonnance, et elle comprend l’histoire d’une femme à titre d’exemple. Enfin, cette brochure comprend des exemples de mots ou de phrases qui peuvent servir à décrire les symptômes à un médecin ou une infirmière, ainsi qu’une liste de contrôle pour faire le suivi des symptômes. Il s’agit donc d’une brochure utile à apporter avec soi lorsqu’on parle à un fournisseur de soins de santé.

Article Nº 0715F

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