Guide complet pour le développement de programmes et services de soins palliatifs nouveaux et existants au Canada, selon des principes et des normes acceptés sur le plan national.

Article Nº 0605F

Prix:21,00 $
Prix pour les membres:15,50 $

Ajouter au panier Télécharger

Guide complet pour le développement de programmes et services de soins palliatifs nouveaux et existants au Canada, selon des principes et des normes acceptés sur le plan national.

Article Nº 0605FCD

Prix:10,50 $
Prix pour les membres:5,50 $

Ajouter au panier Ajouter version anglaise

Télécharger Télécharger en anglais

Guide complet pour le développement de programmes et services de soins palliatifs nouveaux et existants au Canada, selon des principes et des normes acceptés sur le plan national.

Article Nº 0605FPCD

Prix:26,00 $
Prix pour les membres:18,00 $

Ajouter au panier Ajouter version anglaise

Télécharger Télécharger en anglais

Un outil essentiel d’accompagnement pour les planificateurs, les décideurs, les aidants, les éducateurs, les gestionnaires, les administrateurs et les chercheurs. À utiliser en conjonction avec le Modèle de guide des soins palliatifs : fondé sur des principes et normes de pratique nationaux. La version complète de cet ouvrage est disponible et peut être téléchargée.

Article Nº 0606F

Prix:0,00 $
Prix pour les membres:0,00 $

Ajouter au panier Ajouter version anglaise

Télécharger Télécharger en anglais

Ces normes s’appuient sur la Proposition de normes de pratique en soins palliatifs 2001 de l'ACSP, mais constituent un guide spécifique pour la pratique des soins infirmiers. Cet outil identifie clairement le rôle de l’infirmière en soins palliatifs dans l’équipe interdisciplinaire.

Article Nº 0635F

Prix:0,00 $
Prix pour les membres:0,00 $

Télécharger Télécharger en anglais

Ce document est conçu pour guider les professionnels de la santé dans l’établissement des normes de pratique, de la prestation des services, des programmes et des politiques en matière de soins palliatifs pédiatriques, que les soins soient fournis à la maison, à l’hôpital, dans un établissement de soins de longue durée ou dans un centre de soins palliatifs.

Ce document est conçu pour guider les professionnels de la santé dans l’établissement des normes de pratique, de la prestation des services, des programmes et des politiques en matière de soins palliatifs pédiatriques, que les soins soient fournis à la maison, à l’hôpital, dans un établissement de soins de longue durée ou dans un centre de soins palliatifs.

SOINS PALLIATIFS PÉDIATRIQUES PRINCIPES DIRECTEURS ET NORMES DE PRATIQUE MARS 2006 Chaque année au Canada, environ 5 000 enfants âgés de 1 à 19 ans meurent d’une maladie mortelle. L’impact émotionnel, social et financier de ces décès est inouï. La mort d’un enfant est une perte douloureuse et une grande source de chagrin pour les parents, les frères et sœurs, les membres de la famille étendue, les enseignants, les professionnels de la santé, les bénévoles et autres. Pendant le voyage vers la mort, les enfants et les familles souffrent d’une réduction de leur qualité de vie, de la perte de revenus familiaux, de l’incohérence au niveau de la disponibilité et de la qualité des soins palliatifs et du manque de choix véritables concernant l’endroit où va mourir l’enfant (75 à 80 % des décès chez les enfants au Canada se produisent dans une unité de soins intensifs hospitalière, ce qui pourrait ne pas être le premier choix pour les enfants et les familles). La pratique des soins palliatifs, qui a commencé au cours des années 1970, est conçue pour améliorer les choix, soulager la souffrance et veiller à assurer la meilleure qualité de soins possible pendant la vie, la mort et le deuil. Jusqu’à récemment, les soins palliatifs étaient surtout axés sur les besoins des adultes mourants et on ne s’était pas beaucoup préoccupé des besoins des enfants. Cette situation est en voie de changement. Des groupes comme Children’s International Palliative Projects and Services (ChIPPS) et le groupe d’intérêt pédiatrique de l’Association canadienne de soins palliatifs Réseau canadien des soins palliatifs pour les enfants (RCSPE) ont réuni des chefs de file de ce domaine pour partager des idées et faire avancer le domaine des soins palliatifs pédiatriques. Les enfants aux prises avec une maladie mortelle et leur famille ont le droit de recevoir des soins palliatifs planifiés, coordonnés et fournis par des soignants professionnels qui comprennent comment améliorer la qualité

Article Nº 0637F

Prix:21,00 $
Prix pour les membres:15,50 $

Ajouter au panier Ajouter version anglaise

Télécharger Télécharger en anglais

Ce document est conçu pour guider les professionnels de la santé dans l’établissement des normes de pratique, de la prestation des services, des programmes et des politiques en matière de soins palliatifs pédiatriques, que les soins soient fournis à la maison, à l’hôpital, dans un établissement de soins de longue durée ou dans un centre de soins palliatifs.

Ce document est conçu pour guider les professionnels de la santé dans l’établissement des normes de pratique, de la prestation des services, des programmes et des politiques en matière de soins palliatifs pédiatriques, que les soins soient fournis à la maison, à l’hôpital, dans un établissement de soins de longue durée ou dans un centre de soins palliatifs.

SOINS PALLIATIFS PÉDIATRIQUES PRINCIPES DIRECTEURS ET NORMES DE PRATIQUE MARS 2006 Chaque année au Canada, environ 5 000 enfants âgés de 1 à 19 ans meurent d’une maladie mortelle. L’impact émotionnel, social et financier de ces décès est inouï. La mort d’un enfant est une perte douloureuse et une grande source de chagrin pour les parents, les frères et sœurs, les membres de la famille étendue, les enseignants, les professionnels de la santé, les bénévoles et autres. Pendant le voyage vers la mort, les enfants et les familles souffrent d’une réduction de leur qualité de vie, de la perte de revenus familiaux, de l’incohérence au niveau de la disponibilité et de la qualité des soins palliatifs et du manque de choix véritables concernant l’endroit où va mourir l’enfant (75 à 80 % des décès chez les enfants au Canada se produisent dans une unité de soins intensifs hospitalière, ce qui pourrait ne pas être le premier choix pour les enfants et les familles). La pratique des soins palliatifs, qui a commencé au cours des années 1970, est conçue pour améliorer les choix, soulager la souffrance et veiller à assurer la meilleure qualité de soins possible pendant la vie, la mort et le deuil. Jusqu’à récemment, les soins palliatifs étaient surtout axés sur les besoins des adultes mourants et on ne s’était pas beaucoup préoccupé des besoins des enfants. Cette situation est en voie de changement. Des groupes comme Children’s International Palliative Projects and Services (ChIPPS) et le groupe d’intérêt pédiatrique de l’Association canadienne de soins palliatifs Réseau canadien des soins palliatifs pour les enfants (RCSPE) ont réuni des chefs de file de ce domaine pour partager des idées et faire avancer le domaine des soins palliatifs pédiatriques. Les enfants aux prises avec une maladie mortelle et leur famille ont le droit de recevoir des soins palliatifs planifiés, coordonnés et fournis par des soignants professionnels qui comprennent comment améliorer la qualité

Article Nº 0637FCD

Prix:10,50 $
Prix pour les membres:5,50 $

Ajouter au panier Ajouter version anglaise

Télécharger Télécharger en anglais

Ce document est conçu pour guider les professionnels de la santé dans l’établissement des normes de pratique, de la prestation des services, des programmes et des politiques en matière de soins palliatifs pédiatriques, que les soins soient fournis à la maison, à l’hôpital, dans un établissement de soins de longue durée ou dans un centre de soins palliatifs.

Ce document est conçu pour guider les professionnels de la santé dans l’établissement des normes de pratique, de la prestation des services, des programmes et des politiques en matière de soins palliatifs pédiatriques, que les soins soient fournis à la maison, à l’hôpital, dans un établissement de soins de longue durée ou dans un centre de soins palliatifs.

SOINS PALLIATIFS PÉDIATRIQUES PRINCIPES DIRECTEURS ET NORMES DE PRATIQUE MARS 2006 Chaque année au Canada, environ 5 000 enfants âgés de 1 à 19 ans meurent d’une maladie mortelle. L’impact émotionnel, social et financier de ces décès est inouï. La mort d’un enfant est une perte douloureuse et une grande source de chagrin pour les parents, les frères et sœurs, les membres de la famille étendue, les enseignants, les professionnels de la santé, les bénévoles et autres. Pendant le voyage vers la mort, les enfants et les familles souffrent d’une réduction de leur qualité de vie, de la perte de revenus familiaux, de l’incohérence au niveau de la disponibilité et de la qualité des soins palliatifs et du manque de choix véritables concernant l’endroit où va mourir l’enfant (75 à 80 % des décès chez les enfants au Canada se produisent dans une unité de soins intensifs hospitalière, ce qui pourrait ne pas être le premier choix pour les enfants et les familles). La pratique des soins palliatifs, qui a commencé au cours des années 1970, est conçue pour améliorer les choix, soulager la souffrance et veiller à assurer la meilleure qualité de soins possible pendant la vie, la mort et le deuil. Jusqu’à récemment, les soins palliatifs étaient surtout axés sur les besoins des adultes mourants et on ne s’était pas beaucoup préoccupé des besoins des enfants. Cette situation est en voie de changement. Des groupes comme Children’s International Palliative Projects and Services (ChIPPS) et le groupe d’intérêt pédiatrique de l’Association canadienne de soins palliatifs Réseau canadien des soins palliatifs pour les enfants (RCSPE) ont réuni des chefs de file de ce domaine pour partager des idées et faire avancer le domaine des soins palliatifs pédiatriques. Les enfants aux prises avec une maladie mortelle et leur famille ont le droit de recevoir des soins palliatifs planifiés, coordonnés et fournis par des soignants professionnels qui comprennent comment améliorer la qualité

Article Nº 0637FPCD

Prix:26,00 $
Prix pour les membres:18,00 $

Ajouter au panier Ajouter version anglaise

Télécharger Télécharger en anglais

Les Normes de référence établissent l'exemple à suivre en matière de soins palliatifs à domicile de haute qualité. Elles sont fondées sur les normes et principes nationaux de soins palliatifs au Canada, qui ont été élaborés par les prestataires, les organismes et les consommateurs de soins palliatifs grâce au processus d'établissement de consensus mené par l’Association canadienne de soins palliatifs.

Les Normes de référence établissent l'exemple à suivre en matière de soins palliatifs à domicile de haute qualité. Elles sont fondées sur les normes et principes nationaux de soins palliatifs au Canada, qui ont été élaborés par les prestataires, les organismes et les consommateurs de soins palliatifs grâce au processus d'établissement de consensus mené par l’Association canadienne de soins palliatifs.

Le besoin La plupart des Canadiens atteints de maladies mortelles préféreraient mourir à la maison, entourés de leur famille et de leurs amis, pourtant environ 75 % des décès surviennent dans des hôpitaux et des établissements de soins de longue durée.i L’écart entre les préférences des citoyens canadiens et la pratique actuelle du système de soins de santé est attribuable à de nombreux facteurs, notamment le manque d’information sur les services de soins palliatifsii à la disposition des personnes recevant des soins à domicile et la grande diversité au niveau du type de services de soins palliatifs offerts par les organismes de soins à domicile dans différentes provinces/territoires. L’engagement En 2004, dans le Plan décennal pour consolider les soins de santé, les gouvernements ont reconnu le besoin en matière de services de soins palliatifs à domicile. Dans le cadre de ce Plan décennal, les premiers ministres fédéral, provinciaux et territoriaux avaient convenu de « couvrir à partir du premier dollar, d’ici 2006, un certain nombre de services de soins à domicile…notamment pour la gestion de cas, les soins infirmiers, les produits pharmaceutiques liés aux soins palliatifs et les soins personnels de la fin de la vie ». Pourquoi créer des Normes de référence? Afin de soutenir les gouvernements provinciaux et territoriaux dans leurs efforts pour honorer cet engagement, l’Association canadienne de soins palliatifs, en partenariat avec les associations provinciales et territoriales de soins palliatifs et l’Association canadienne de soins et de services à domicile (ACSD), a déterminé des Normes de référence pour chacun des quatre services de soins à domicile : la gestion de cas, les soins infirmiers, les produits pharmaceutiques liés aux soins palliatifs et les soins personnels de la fin de la vie. Notre objectif est de faire en sorte que tous les Canadiens aient un accès équitable à des soins de fin de vie de qualité, à domicile. Pour élaborer ces N

Article Nº 0701FE

Prix:0,00 $
Prix pour les membres:0,00 $

Ajouter au panier Ajouter version anglaise

Télécharger Télécharger en anglais